En el Día internacional del síndrome de Down, sumate a la campaña Rompemitos

Alfonsina Almandoz y su Cande Down side up crecen cada día más. El blog que esta madre escribe sobre la vida con Candelaria, su hija, demuestra que la vida con un síndrome Down está llena de alegrías. Su espíritu es contagioso y dispuesta a romper con varios prejuicios lanzará Rompemitos, libro que editará con Santillana y Atolón de Mororoa.

“Para seguir concientizando, y caminando hacia una sociedad donde todos tengamos las mismas oportunidades”, hoy 21 de marzo, Día internacional del síndrome de Down, invita a sumarse a Rompemitos. “Te pedimos te sumes a esta campaña para entre todos inundar las redes de ROMPEMITOS”, escribió quien trabaja para que la exclusión social de las personas con síndrome de Down sea un MITO.

Ver más: El diario de Cande, disfrutá esta conmovedora historia

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“¡Para esto te pedimos postees en tus redes una de las siguientes gráficas (diseñada maravillosamente y como siempre por el genio de Andrés Amodio de Atolón de Mororoa) que encontrarás a continuación, ya sea en el muro, foto de perfil o de portada!”

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En Eme de mujer repasamos algunos de los 31 mitos que ya publicó Cande Down side up.

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#1
Las personas con síndrome de Down van a ser siempre dependientes de sus familias ya que no pueden ser autónomos.

ROMPEMITO
Ninguno de nosotros puede hacer algo que todos nos digan que no podemos. Por muchos años esto fue lo que creímos como sociedad generando esto el no darle la posibilidad de probarnos lo errados que estábamos. Eso hasta que algunos padres vieron en su hijo o hija las habilidades y capacidades que todos les repetíamos que no tenían. Entonces les dieron alas y herramientas, ¡y se hizo la luz!”.
Muchos son los casos de personas adultas con síndrome de Down que viven de manera independiente, trabajan por su sustento e incluso son dueños de sus propios emprendimientos.

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#2
Las personas con síndrome de Down siempre están felices.

#ROMPEMITO
Si bien Cande es una niña muy alegre y risueña, ella también tiene sus días complicados, sus rabietas y todo el rango de emociones que cualquier persona tiene.
Es importante saber que las personas con síndrome de Down reaccionan, al igual que cualquiera, ante los estímulos externos, muestras de afecto, desencantos, etc. Y por lo mismo debemos tener la misma consideración para con ellos con la que nos gustaría ser tratados nosotros mismos.

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#3
Hay diferentes grados de síndrome de Down

#ROMPEMITO
No existen grados y no hay personas que tengan más o menos síndrome de Down que otras.
El síndrome de Down es una condición en donde las células tienen un cromosoma extra en el par 21. A ojos inexpertos, creemos ver grados cuando vemos individuos con mayor o menor desarrollo en determinada área, pero esto pasa con todos los seres humanos, ¿o no? Y no significa que tengamos mayor o menor grado de `normalidad´.
Si bien, el extra cromosoma entrega a las personas con síndrome de Down determinada información que los asemeja entre sí, es un cromosoma entre 23 pares más. Estos están dotados con mucha información genética, como la inteligencia heredada de algún padre o los rasgos físicos. A esto se le suma la diferencia de estímulos a los que la persona estuvo enfrentada, como pasa con todos nosotros. Si desde nuestra temprana edad nos colocan frente a un televisor -aislados del contacto con la sociedad como lamentablemente pasaba antes con las personas con esta condición- seguramente no seríamos capaces de desarrollar las capacidades y talentos con los que hemos nacido.

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#4
Oliver Hellowel

#ROMPEMITO
Oliver es británico y tiene 20 años, es fotógrafo de paisajes y vida silvestre, uno muy bueno, y además es ganador del premio “National Positive Role Model for Disability Award” (premio al ejemplo positivo a seguir con discapacidad a nivel nacional ) otorgado en los National Diversity Awards de Liverpool Inglaterra este pasado mes de setiembre.

Su página de Facebook OliverHellowellPhotographer dice algo maravilloso y muy inspirador: “Las fotos de Oliver entregan su punto de vista único del mundo y él espera poder llevar sus fotos a un punto donde, la venta de las misma, pueda ser su ingreso financiero. El quiere ser UN PROFESIONAL.”
Efectivamente sus fotos tiene eso de ver los detalles que solo alguien con la sensibilidad y la capacidad de parar y disfrutar esos paisajes y animales puede lograr. El es un claro ejemplo de que ¡con las oportunidades correctas los talentos de todos brillan!

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#5
Las personas con síndrome de Down tienen una vida muy corta.

#ROMPEMITO
La realidad es que dado los avances de la medicina la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down se ha incrementado mucho casi igualándola a la de las personas sin síndrome de Down. Entre estos avances se destaca el saber y conocer bien las patologías que se presentan con mayor frecuencia, estar alerta y detectarlas a tiempo dando un correcto tratamiento a las mismas. Un caso claro son las cardiopatías, hoy en día al nacer un bebe con síndrome de Down se le realizan varios estudios para detectar cualquier cardiopatía o malformación cardiaca y realizar el monitoreo, tratamiento o cirugía correctiva correspondiente. Esto sin duda ha sido un tremendo avance en el aumento de la expectativa de vida.

Hoy tenemos la suerte de hablar de PERSONAS con síndrome de Down, término que hemos empezado a usar hace poco ya que antes era normal referirnos a NIÑOS con síndrome de Down porque los adultos eran la excepción de la población con esta condición.

Es sin duda una muy buena noticia que nos presenta un nuevo y gran desafío, el de acompañar y pensar la vida de estas personas – inclusión laboral mas eficiente y a largo plazo, pensiones y subsidios para viviendas dignas, entre otras- ahora desenvueltos como adultos en nuestra sociedad, autónomos y aportando todo lo maravilloso que tienen para aportar.

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#6
Se le llama síndrome de Down porque son lentos (down= lento)

#ROMPEMITO
Se llama síndrome Down por el doctor John Langndon Down quién fue el primero en describir la alteraciones genética en 1866. La coincidencia del apellido del doctor con el término en inglés Down, que refiere a bajo o lento no fue muy afortunada, bien podía haberse llamado John Superman y creeríamos que son superhéroes, ¿verdad?

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#7
Las madres mayores tienen hijos con síndrome de Down.

#ROMPEMITO
Si bien es cierto que la probabilidad de dar a luz a un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad, estadísticamente nacen muchos más bebés con síndrome de Down en madres menores de 35 años.

Esto tiene una simple razón, es este grupo etareo de mujeres que presenta una mayor natalidad.
En mi caso, yo tuve a Cande en los últimos días de mis 33 años y conozco a un par de grandes madres de 24 y 26 años, como también de más de 40. Lo único que si sé que tienen en común estas mamás es una fuerza y una garra única, regalo que traen para ellas sus cachorros cuando nacen.

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#8
Eli Reimer

#ROMPEMITOS
Eli Reimer, un joven con síndrome de Down que a los 15 años (2013) subió hasta el campamento base del monte Everest. Con semejante logro se transformó en la primera persona con síndrome de Down en llegar ahí y junto a su padre lo hicieron para generar conciencia y recaudar fondos para una fundación….. WOWWWW. Claramente este joven nos deja muy en claro que las “limitaciones” van por otro lado.
Más literal que nunca el hace real está expresión que he tomado como lema…EL CIELO ES EL LÍMITE.

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#9
El síndrome de Down es una ENFERMEDAD

#ROMPEMITO
¡He aquí el rey de todos los mitos! Arraigado en nuestro saber colectivo desde siempre. El síndrome de Down no es una enfermedad o patología, no se padece, ni se sufre. El síndrome de Down es una condición genética como tener ojos claros, piel morena o ser pelirrojo.

Cuando hablamos de enfermedad automáticamente lo asociamos a algo malo. Ahí está la cuna de muchas de nuestras ideas erradas. `Que no pueden hacer esto o aquello, que viven poco, que ¡pobrecitos!
Listo. Ahora que sabemos que no es una enfermedad a tratarlos igual que al resto, a darles oportunidades, a exigirles igual que a los demás. Cada quien, con su individualidad, responderá como mejor pueda. ¡Seguramente que en la mayoría de los casos nos van a dejar boquiabiertos!

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#10
Noelia Garella

#ROMPEMITO
Ella es Noelia Garella, cordobesa de 29 años, que en el 2007 se tituló de maestra de jardín infantil. Terminó la primaria y la secundaria en la Escuela Santa Infancia; es Bachiller en Economía y Gestión de las Organizaciones con especialidad en Turismo, Hotelería y Transporte. Además, estudió el Profesorado de Maestra de Nivel Inicial, en el Profesorado Doctor Antonio Sobral. Cuenta con el post título de “Actualización Académica en Danzas Folklóricas”, otorgado por el Instituto del Profesorado de Educación Física de la Provincia de Córdoba (IPEF).
No cabe duda que ella siente una gran vocación por lo que hace y sin duda que sus alumnos han de recibir no sólo una formación adecuada, como la que reciben de los demás profesionales, sino también un cariño y empatía especial. Es maravilloso pensar lo mucho que ella, esos niños, las compañeras de trabajo y los papás de esos chicos deben de beneficiarse por el solo hecho de dejar a esta gran joven desarrolle su talento y lo comparta con otros.

 

Podés descubrir los 31 mitos que publicó Alfonsina en su blog. Te invitamos a descubrirlos.

Escrito por
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